随着药物基因组学的发展，遗传因素是个体差异的主要原因已被认知。通过药物代谢、转运及靶向相关基因上的位点进行检测，可为病人提供更多的信息用于个性化用药指导。 我国每年有 250 万人因药物不良反应而住院，每年有 20 万人因不合理用药而死亡，儿童和新生儿更甚。药物基因组检测，可以帮助患者找到个体化的最合适药物，提高疗效，避免药物的毒副作用，降低不良反应导致的不必要医疗支出。但是在现阶段，国内还缺乏个体化用药的教育和培训，临床医生缺少获取药物基因组学知识以及实际应用案例的途径，再加上相当多的地区和医院暂时还不具备开展药物基因组检测的客观条件，导致患者不能得到及时的检测与精准的合理用药指导。

个体化用药是指：根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以达到有效、安全、经济地防治疾病的目的。合理用药的三要素为“人、病、药”。

基于基因导向的个体化药物治疗是合理用药模式，即在服药前，检测患者的遗传学差异，由此预测药物不良反应和疗效，这是理想的给药模式。

儿童有其自身的独特性，在药物的吸收、代谢、排泄等方面与成人存在很大不同。而目前，大多数用于儿科的药物都缺少儿童使用药物剂量、安全性及有效性等相关信息以及儿童专用剂型，这些都增加了患儿的用药风险。中国关心下一代工作委员会和原国家食品药品监督管理总局联合发起的“儿童安全用药调查”结果显示，我国儿童不合理用药比例高达12%—23%，90%的药品没有儿童剂型。由此可见，普及儿童安全用药知识刻不容缓。本期重点介绍儿童安全用药原则及指导、儿童用药后不适的应对措施、常备家庭小药箱的重要性以及合理储存药物等知识，以期促进儿童合理安全用药。 

（一）儿童安全用药关键词解读：

远离药物伤害，呵护孩子一生健康。

一次检测给孩子终身的保障，远离用药不良风险。

及早发现用药危险，降低“一针致聋”风险，给孩子一份安全用药保障!

（二）常见错误认知：

您是否犯过这些错误？

1全凭经验用药

2轻易挂水打针

3使用成人药 

4盲目相信进口药

5滥用抗生素

错误导致的后果，严重性：

死亡 脑膜炎 循环衰歇 呼吸压制 肾功能压制 耳聋 肥胖

不当用药的后果，你敢承担吗？
1对生命造成威胁:每年约20万儿童死于用药不当或者错误用药

2 药源性耳聋：我国每年约3万儿童因用药不当陷入无声的世界。

3其他不良反应：每年约250万儿童，因药物不良反应住院

错误的根源在哪里？

1家长没有足够重视:
全凭经验用药·轻易挂水打针·盲目相信进口药·使用成人药·滥用抗生素
2药物成分与自身基因导致:
儿童专用药少，药品总类中仅占4%·基因缺陷导致药物不良反应·儿童肝肾功能不成熟药物代谢

（三）解决方案

寰基儿童安全用药基因检测，为患儿量身定制“个性化用药说明书”。一次基因检测，可作为终生用药指导，建议越早越好！

寰基儿童安全用药基因检测方案：

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